Família do Nortão faz vaquinha para custear tratamento de filho com tumor raro
O pequeno Paulo, de 9 anos, morador de Cláudia (90 km de Sinop), é portador de linfohemangioma, um tipo de tumor genético raro que se desenvolve sob a pele na região do pescoço. Os pais da criança, Alex e Indianara Dielschneider, estão promovendo uma campanha, via pix, para arrecadar o valor de R$ 15 mil e custear o tratamento que só pode ser feito em Goiânia (GO), pelo cirurgião-pediátrico e deputado federal Zacharias Calil (União).
Os pais contaram ao Só Notícias que o filho desenvolveu a patologia pela primeira vez aos dois anos, em 2017, tendo feita uma cirurgia em Cuiabá. O tumor voltou a aparecer, em 2019, quando eles descobriram que Calil possuía a patente de um medicamento que ajudava a “secar” o tumor. À época, eles fizeram a primeira “vaquinha” e conseguiram custear o tratamento. No entanto, em outubro deste ano, o tumor voltou a aparecer e os pais decidiram pedir ajuda novamente.
“É um tumor benigno, mas que pode crescer muito e afetar a garganta, afetar as vias respiratórias e, se não tratar, ele pode desenvolver um câncer, por isso precisamos tratar quanto antes”, explica Alex. Ele conta que é pintor autônomo e a esposa é zeladora. O casal possui outros dois filhos menores e com a renda da família, não conseguem pagar o tratamento, passagens e hospedagem em Goiânia. “A gente tá com esperança de conseguir o valor e conseguir custear o tratamento mais uma vez, nós somos católicos, temos muita fé em Deus e a gente sabe que vai dar tudo certo”, afirma Alex.
Para quem quiser ajudar, a chave PIX é o CPF 075.336.791-21, em nome de Paulo Gustavo dos Santos Dielshneider ou podem entrar em contato pelo whatsapp (66) 99693-3418.
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